Als Office-Hund bringe ich manchmal den Schreibtisch durcheinander, belle auch mal während einer Podcastaufnahme oder schummele mich ins Bild während eines Zooms.

Vor allem aber, wärme ich die Füße meines Frauchens Birgit, bringe sie zum Schmunzeln und stehe ihr bei, wenn es ihr nicht gut geht.

Als ehemalige rumänische Straßenhündin bin ich dankbar dafür, dass ich jetzt ein schönes warmes Zuhause habe. Der Verein liegt mir sehr am Herzen, solange mein Frauchen nicht vergisst, mir Zeit zu widmen.

Als Betroffene streue ich seit 2016 meine Nummer im Netz. Da ich selbst erst keine und wenn, dann nur Informationen auf Englisch fand, begann ich, Informationen zu sammeln, Betroffene und Interessierte aufzuklären und vernetze mich seitdem weltweit mit Experten und Betroffenengruppen. Diese Arbeit ist für mich eine  Mission geworden. Jede Frau sollte über dieses Thema informiert sein! Ich sorge dafür, dass die nächste Generation besser aufgeklärt ist.

Ich bin Teil des Teams, da ich dank Birgits Gruppe bestens informiert und von einem versierten Arzt explantiert wurde. Ich bekam Implantate eingesetzt, Nagor, unter dem Brustmuskel, die noch dazu viel zu groß für meinen Körperbau waren. Ich habe mich mit dem Ergebnis nie wohl gefühlt. Ich habe 11,5 Jahre bis zur Explantation gekämpft. Die Beschwerden kamen schleichend: Depressionen, Drehschwindel, Gelenkschmerzen, Gehirnnebel, nachlassende Libido und ständige Erschöpfung, waren einige davon. Als ich über die Risiken Bescheid wusste, habe ich sofort die Implantate inkl. Kapseln entfernen lassen. Nun möchte ich betroffene Frauen kompetent unterstützen.

Hallo mein Name ist Susanne. Während ich mich von einer Knieoperation erholte, las ich einen Bericht über BII. Sofort trat ich in die Gruppe von Birgit ein und arbeitete mich durch die Informationen. Es fiel mir wie Schuppen von den Augen, endlich fand ich Erklärungen für meine Beschwerden. Ich leide unter einer wirklich starken Ausprägung der Fibromyalgie, Depressionen und starke Migräne belasteten mich am meisten. Umgehend leitete ich alle Schritte zur Explantation in die Wege. 8 Monate später war es soweit. Seitdem geht es mir immer besser. Die Migräne ist komplett verschwunden.

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Ohne Birgit hätte ich wahrscheinlich nie explantiert.

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Danke für deine unermüdliche Aufklärung.​

Meine Silikonimplantate wurden mir 2016 nach 14-jähriger Tragedauer in den USA en bloc entfernt. Davor war ich viele Jahre chronisch müde, lange arbeitsunfähig, depressiv und litt unter Haarausfall sowie diversen sogenannten Autoimmunerkrankungen wie beispielsweise Hashimoto. Erst mit der Entfernung der Implantate inklusive Kapselgewebe (!) habe ich wieder angefangen zu leben. Davor war es oftmals nur ein „Überleben“. Bereits zwei Wochen nach der Explantation konnte ich meine Antidepressiva absetzen und ein halbes Jahr später wieder einer geregelten Arbeitstätigkeit nachgehen.

Ich bewundere Birgit für ihren unermüdlichen Einsatz im Rahmen der Aufklärung im deutschsprachigen Raum über die schädlichen Auswirkungen von Brustimplantaten. Sie hat dafür gesorgt, dass unzählige Frauen ihr Leben zurückbekommen haben. Darüber hinaus hat Birgit maßgeblich dazu beigetragen, das Bewusstsein für die krankmachenden Faktoren von Implantaten in der deutschsprachigen Fachärzteschaft zu schärfen.

Ich bin Helga, Sängerin und Mutter von drei Jungs. Ich komme aus Island und wohne seit 2009 in Deutschland. Ich hatte 17 Jahre Silikonimplantate und wurde schwer krank. Seit die Implantate draußen sind, kann ich mein Leben wieder leben. Ich bin unglaublich dankbar, die Gruppe und die vielen Informationen gefunden zu haben. Die Explantation war die beste Entscheidung.

Es war ein entscheidender Wendepunkt in meinem Leben, als ich 2020 durch Zufall bei Facebook auf die Gruppe von Birgit Schäfers stieß. Jahrelang hatte ich verschiedene gesundheitliche Probleme, für die kein Arzt eine Ursache fand. Mehr als einmal sagte man mir, ich solle mich bei einem Psychiater vorstellen. Ich war chronisch müde und erschöpft, litt unter extremen Durchschlafstörungen und Nachtschweiß, bekam aus dem Nichts heraus eine Polyneuropathie u.v.m. Es begann alles kurz nach dem Einsetzen meiner Silikonimplantate. Ich las tagelang die Posts und Kommentare, die Leidensgeschichten der vielen, zum Teil schwer erkrankten, Frauen und fand mich in ihren Berichten wieder. Ich hatte einen Platz gefunden, wo man mich und meine Sorgen ernst nahm, wo ich mental Unterstützung fand, wenn ich das Gefühl hatte, es ging nicht weiter. Niemand sagte, "geh zum Psychiater, Du bildest Dir alles nur ein". Mein Entschluss stand fest: Die Implantate mussten raus. Schnell! Mit Hilfe der Gruppe fand ich heraus, was zu tun ist, fand eine kompetente, empathische Ärztin, die die Implantate en bloc entfernte. Viele Symptome sind seitdem rückläufig. Heute ist es mir eine Herzensangelegenheit, Teil des Teams um Birgit Schäfers zu sein, Frauen zu unterstützen, zu beraten, sie auf ihrem Weg zu begleiten, aufzuklären, auch die eine oder andere Frau davor zu bewahren, zu implantieren.
 

Ich habe im März 2022 die Diagnose BIA-ALCL oder auch: Krebs durch Brustimplantate, erhalten. Ohne Birgit und den Verein "Krank durch Brustimplantate" wäre ich oft verzweifelt. So konnte ich viele Kontakte - teilweise weltweit - knüpfen. Da ich mir sehr viel Wissen über die Erkrankung und den korrekten Behandlungsverlauf aneignen konnte, gebe ich dieses Wissen weiter an andere Betroffene bzw. Frauen mit der Verdachtsdiagnose. Ich freue mich, so ein wenig zurückgeben zu können für die Hilfe, die ich erhalten habe. Ich hoffe, wir können in der Welt verbreiten, wie schlimm krank man durch Brustimplantate werden kann und so noch viele Frauen schützen bzw. erkrankten Frauen helfen.